尼达尼布用于特发性肺纤维化患者可保持长期的安全性与疗效

　　INPULSIS-ON研究显示尼达尼布可保持长期的安全性与疗效，结果与之前INPULSIS试验的发现一致。INPULSIS-ON研究结果为尼达尼布用于特发性肺纤维化(IPF)患者时的长期安全性、疗效和耐受性提供了深入见解。数据显示，尼达尼布可延缓IPF疾病进展达四年以上。此外结果还显示，尼达尼布在需要剂量调整的患者中仍可保持延缓疾病进展的长期疗效。此次开放性延展试验的探索结果与之前INPULSIS三期试验的结果一致，证实使用尼达尼布进行长达68个月的持续治疗具有可管理的安全性和耐受性，且未发现任何新的安全性相关信号。INPULSIS-ON试验涵盖了大批使用尼达尼布的IPF患者，这些数据进一步证实了尼达尼布可让IPF患者长期获益。

　　INPULSIS-ON试验覆盖734名患者：肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的FVC年下降率（服用尼达尼布的患者为-113.6 mL/年）一致。临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。INPULSIS-ON试验中急性加重的发生率与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的发生率类似，进一步证实了尼达尼布可减少急性加重风险的疗效。急性加重是指呼吸功能的突然恶化，很多情况下其发生的原因尚不明确。急性加重会对疾病进展造成负面影响，往往可导致患者在短短几月内死亡。

　　与INPULSIS and TOMORROW试验一样， INPULSIS-ON试验期间最常见的不良事件也为腹泻。在INPULSIS-ON试验中，继续使用尼达尼布的患者中有4.7%的人因腹泻而停止治疗，在首次使用尼达尼布的患者中有10.2%的人因腹泻而停止治疗。INPULSIS-ON试验中，持续或新近使用尼达尼布的患者的心血管事件（主要心血管事件，如心脏病发作或卒中）或出血暴露调整事件发生率与使用安慰剂治疗的患者相似。这些发现与尼达尼布治疗IPF在美国上市第一年内收集到的上市后监测数据也保持一致。

　　详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/