艾乐替尼（alectinib）是2015年12月11日被美国FDA批准上市的，用于经克唑替尼治疗疾病进展或不能耐受克唑替尼的ALK阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌。那艾乐替尼治疗转移性非小细胞肺癌的有效率是多少呢？针对经克唑替尼治疗疾病进展或者不耐受克唑替尼的患者，艾乐替尼治疗的总体反应率在48%--50%。
在另外一项大的临床试验中，研究者发现艾乐替尼针对中枢神经病灶控制率可高达83%，在有中枢神经系统转移的84名患者中，23名患者（27%）的中枢神经系统转移病灶获得了完全缓解，持续反应时间大约为10.3个月。在这23个之前没有接受脑部放疗的患者中，有10位患者也获得了中枢神经系统转移病灶的完全缓解。
在一项日本研究中，我们更加惊喜的发现，艾乐替尼（alectinib）针对那些ALK基因突变阳性且没有使用ALK抑制剂的患者，客观反映率高达94%，而且疾病无进展生存时间尚未达到（研究者估计时间超过29个月）。艾乐替尼是一种激酶抑制剂，目前没有在中国上市，但是有3种版本供患者，分别是：罗氏土耳其版，罗氏Genentech版，罗氏印度版。
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