对于癌症患者来说PD-1抑制剂或者PD-L1抑制剂都不是一个陌生的词汇，此前FDA批准通过的PD-1/PD-L1 抑制剂一共有5种，而在今天，这个大家庭迎来了自己的第6位成员——Libtayo（cemiplimab-rwlc）。
美国FDA官网9月28日，宣布批准由赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）联合研发的Libtayo（cemiplimab-rwlc）上市，用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或不能接受治愈性手术或放疗的局部晚期CSCC患者。
而这，也是FDA批准的第一例针对晚期CSCC的疗法。它同时也是由FDA批准获批上市的第3款PD-1抑制剂。在此前的研究中，纳入治疗的108名CSCC的患者中，有47.2%接受Libtayo治疗的患者肿瘤消失或者缩小，并且获得了持续性的治疗效果。
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