2016年5月18日，罗氏PD-L1药物Tecentriq获得FDA批准，用于膀胱癌适应症 ，成为了第一个上市的PD-L1药物。同年10月被批准用于治疗靶向药、化疗失败的非小细胞肺癌患者。
此外，T药与化疗组合疗法能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。在罗氏进行的一项名为IMpower132的研究中，T药联合化疗，PFS延长了2个多月（7.6个月vs 5.2个月），OS延长了4.5个月（18.1个月vs 13.6个月），且没有增加安全风险。
自2016年获批以来，PD-L1抗体Tecentriq目前获批了两种适应症:局部晚期或转移性尿路上皮癌和转移性非小细胞肺癌。
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