奥希替尼（AZD9291）的出现无疑给肺癌患者带来了新希望，患者再也不用担心易瑞沙、特罗凯、凯美纳产生耐药后怎么办，因为可以继续使用奥希替尼进行肺癌治疗。奥希替尼的靶向作用，就是能够精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞，减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。
通过AURA3 III期临床研究、AURA17 II期临床研究、AURA3 III期临床研究结果表明：对易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药的患者中，奥希替尼完全缓解和部分缓解达到60%左右。换言之，易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药后，服用奥希替尼）的有效率达到60%，若患者做过基因检测，有T790M基因突变的前提下，服用奥希替尼的有效率可达64%。
FLAURA研究显示，奥希替尼安全性数据与之前临床试验中所观察到的数据一致， ≥3级的不良事件 (AE) 发生率很低。在使用奥希替尼治疗的患者中，最常见的 AE 是腹泻（58% [2% 等级 ≥3]）与皮肤干燥（32% [<1% 等级 ≥3]），而对照组治疗的患者中，最常见的 AE 是腹泻（57% [3% 等级 ≥3]）与皮炎痤疮（48% [5% 等级 ≥3]）。在使用奥希替尼治疗的患者中，有 33.7% 曾出现≥3级的 AE，相比之下，对照组患者这一数字是 44.8%。
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