近年来，肺癌的治疗已取得了巨大进步，多个靶向药物相继上市，而免疫疗法也正在如火如荼的开展，药物联合使用已形成新的治疗格局，抗血管生成药物又在肺癌的治疗中具有什么样的价值？研究显示，相较于单纯化疗，抗血管生成治疗联合多西他赛可显着提高一线化疗进展的NSCLC患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
从作用机制来讲，多药耐药常常导致肿瘤化疗失败，而小分子TKI阿帕替尼能够逆转多药耐药，增强化疗药物的抗肿瘤作用。另外，相较一代EGFR-TKI单药治疗，抗血管生成药物联合EGFR-TKI一线治疗的PFS显着延长，在EGFR-TKI耐药的晚期NSCLC患者中也获得了更长的PFS和更高的疾病控制率（DCR）。
在免疫联合治疗领域，阿帕替尼近来也取得了喜人的研究成果，阿帕替尼联合免疫治疗三线或三线后晚期NSCLC的1b期研究则显示，患者总体客观缓解率（ORR）达41.2%，DCR达94.1%。阿帕替尼未来有望成为肺癌的理想治疗药物，促进肺癌的精准治疗，同时发挥与免疫治疗的协同作用，为患者带了更好的联合治疗方案。
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