乐伐替尼，通用名称E7080，于2018年3月在日本获批一线治疗不可切除的肝细胞癌的适应症。这是乐伐替尼在全世界首次获得用于治疗肝癌的适应症批准，也是日本十多年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。孟加拉乐伐替尼是由碧康制药生产，包装规格为4mg或10mg，30片。
对于一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌，美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的乐伐替尼III期临床试验REFLECT研究显示：在主要终点方面，乐伐替尼（E7080）组总生存期（OS）较索拉非尼组有延长趋势；在次要终点方面，无进展生存期（PFS）乐伐替尼（E7080）是索拉非尼的2倍（7.4 vs 3.7个月），中位疾病进展时间（mTTP）和客观应答率全面超越索拉非尼（8.9 vs 3.7个月，24% vs 9%）。
REFLECT研究是一项全球多中心随机、开放式、非劣效（NI）临床研究。乐伐替尼（E7080）在REFLECT 研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌药物治疗的现状。孟加拉版乐伐替尼（E7080）是首个仿制药，价格优势最明显！因为乐伐替尼原研药价格十分昂贵，患者都是吃孟加拉乐伐替尼治疗疾病。
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