PD-L1选择性地靶向抑制剂阿特珠单抗可以防止PD-L1与PD-1受体结合，从而逆转T淋巴细胞抑制。阿特珠单抗已被批准单药治疗转移性尿路上皮癌和非小细胞肺癌。阿特珠单抗也被证实对其他实体瘤患者具有良好的安全性和临床活性，包括三阴性乳腺癌。化疗可以增强肿瘤抗原释放和免疫检查点抑制剂的抗肿瘤反应，尤其紫杉类可以激活Toll样受体活性并且促进树突细胞活性。
白蛋白结合型纳米微粒紫杉醇已被晚期非小细胞肺癌患者1b期和3期研究、三阴性乳腺癌患者1b期研究证实可以增强阿特珠单抗的抗癌活性和安全性。乳腺癌患者1b期研究表明，同时给予白蛋白结合型纳米微粒紫杉醇不会削弱阿特珠单抗的免疫动力学效应。同时阿特珠单抗联合白蛋白结合型纳米微粒紫杉醇，毒性并没有增加。
不得不说，这是一个很大的突破性成果。在这个黑色十月，给无数三阴性乳腺癌患者带来了希望的曙光。原来没有好的治疗方法，只能化疗勉强维持，到了晚期，身体无法耐受化疗的毒性，就会很棘手。现在有了阿特珠单抗的帮助，存活期大大延长！而且不会增加原有的不良反应，也维持了三阴性乳腺癌患者的生存质量。
详情请访问 PD-1 https://pd1.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）