KEYNOTE-010研究是一项全球、开放的II-III期研究，在PD-L1 TPS ≥1%的经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估了帕博利珠单抗10 mg/kg或2 mg/kg Q3W vs 多西他赛。在中位随访13.1个月后的分析结果显示，帕博利珠单抗对比多西他赛在PD-L1 TPS ≥1%和≥50%的患者中，均显著延长OS，不同帕博利珠单抗剂量组无显著差异。
本次报道KEYNOTE-010研究更新的OS结果以及完成2年帕博利珠单抗（35个周期）治疗患者的OS。在主要分析之后继续进行30个月的随访分析显示，帕博利珠单抗对比多西他赛用于经治PD-L1表达的晚期NSCLC，持续延长OS，且长期安全性可管理。大多数完成2年帕博利珠单抗治疗的患者取得了持久的疗效，大多数完成35个周期帕博利珠单抗治疗后进展的患者，可以接受帕博利珠单抗再调整。
KEYNOTE-010研究中，帕博利珠单抗对比多西他赛组，3年的OS率分别为23%和11%；CheckMate 017和057研究汇总分析的结果显示，纳武利尤单抗对比多西他赛组，3年OS率分别为17%和8%；POPLAR研究中，Atezolizumab组对比多西他赛组，3年的OS率分别为18.7% vs 10.0%。
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