VEGF 通路不仅能作用于肿瘤血管化过程中，而且还能介导抑制性免疫微环境，从而使肿瘤细胞逃避免疫监视。这为免疫检查点抑制剂和抗血管生成药物的联合用药提供了理论基础。目前抗血管生成药与肿瘤免疫治疗（抗 PD1、抗 PD-L1、抗 CTLA-4 等）联用的非小细胞肺癌（NSCLC）多个 I 期研究也正在进行，是目前研究的热点。
IMPower150 研究正在进行，计划纳入 1202 例患者，分 3 组：阿特珠单抗联合紫杉醇和卡铂；阿特珠单抗和贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂；贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂。最新的研究结果显示：紫杉醇+卡铂+贝伐珠单抗联合阿特珠单抗的四药豪华方案，显著延长了 PFS 以及 OS，达到了研究终点。对于包括各类 PD-L1 表达状态的非鳞癌 NSCLC 患者而言，这一新的组合方案均可让患者得到获益。
安维汀与阿特珠单抗联用在肾癌中的 II 期研究也正在进行，预期会取得较好的效果，目前 I 期结果显示两者联用的药物安全性是可控的。到目前为止，安维汀已在美国获批 10 个适应症，涉及 6 个癌种。随着安维汀在抗血管生成方面的相关研究进行的深层次的探索，根据现有的申请记录推测，预计接下来的几年，安维汀在全球范围内还会陆续有新的适应症获批。
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