奥希替尼和厄洛替尼在治疗EGFR阳性肺癌上有何区别？厄洛替尼（特罗凯®）：2007年5月中国获批上市，限EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌。厄洛替尼对非小细胞肺癌（NSCLC）疗效确切而不良反应少，能够延长患者的生存期，1年生存率和缓解率显著提高并具有较好的耐受性。总生存期(OS)：6.7个月；无进展生存期(PFS)：9.9周；持续缓解时间(DOR)：34.3周。
阿法替尼（吉泰瑞®）：2017年2月中国获批上市，目前已纳入国家乙类医保目录。阿法替尼的疗效和安全性不仅显著优于化疗，而且是唯一于一线使用能给常见EGFR突变阳性的肺癌患者带来总生存期提高的精准靶向药。无进展生存期(PFS)：11.1个月；总生存期(OS)：28.1个月；客观缓解率(ORR)：12.5个月。
奥希替尼（泰瑞沙®）：2017年3月中国获批上市，目前已纳入国家乙类医保目录。奥希替尼对于T790M突变而产生耐药的非小细胞肺癌患者，能显著减缓或阻止病情进展，使疾病进展风险下降70%。无进展生存期(PFS)：10.1个月；客观缓解率(ORR)：65%。
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