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仑伐替尼/乐伐替尼作为新秀肝癌药物潜力巨大

时间:2018-11-20 09:50 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  仑伐替尼/乐伐替尼这款靶向治疗药物是由日本卫材研发的,对现阶段的多种癌症恶性肿瘤都有着非常不错的治疗效果。靶点众多,特别是对于一线肝癌治疗来说,更是打破了索拉非尼/多吉美在我国肝癌治疗中长达十年的一线垄断地位。众多的相关实验都表明仑伐替尼/乐伐替尼作为肝癌药物新秀潜力巨大。

仑伐替尼

  仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂,可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子,其最主要的作用靶点为VEGFR2、VEGFR3,比作用于FGFR1、PDGFRα/β选择性高10倍左右,这可能是其临床效果优于索拉非尼的原因之一,通过抑制RET、c-KIT、PDGFR-α和 PDGFR-β 抑制肿瘤细胞的增殖,同时影响肿瘤微环境,具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成作用。仑伐替尼一线治疗不可手术切除的肝细胞肝癌III 期,与索拉非尼相比,仑伐替尼的 OS 不劣于索拉非尼,但在 OS 上并没有优势;在无进展生存期(PFS),进展时间(TTP)和客观缓解率(ORR)上都要优于索拉非尼。

  最后康安途海外医疗提醒各位使用乐伐替尼/仑伐替尼治疗的患者,目前我们的抗癌靶向治疗药物的选择有很多种,但是在肝癌一线治疗选择上,仑伐替尼/乐伐替尼毫不疑问成为了我们患者的最佳治疗选择。在乐伐替尼的联合治疗试验中,与派姆单抗,来那度胺等等一系列药物联用都能获得非常不错的治疗效果,是我们目前性价比最高的一款药物。

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/tumour/


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(责任编辑:康安途海外就医)

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