2017年6月，FDA批准诺华公司的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联用治疗具有BRAF V600突变的转移性非小细胞肺癌的成年患者。2018年1月，FDA批准勃林格殷格翰的Gilotrif (afatinib)用于转移性NSCLC的一个扩大的适应症的一线治疗。
2018年4月，FDA批准阿斯利康的Tagrisso(osimertinib)用于转移性NSCLC肿瘤的一线治疗.2018年8月，百时美-施贵宝的Opdivo (nivolumab)被批准用于患有转移性小细胞肺癌的患者，而这些患者在接受铂类化疗或至少一种其它方式治疗后仍表现出疾病进展。同样也在8月，默沙东（MSD）的Keytruda（pembrolizumab）联合培美曲塞和铂化疗用于转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，且不受PD-L1 表达量的限制。
2018年9月，FDA批准辉瑞的Vizimpro ( dacomitinib ) 作为EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变导致的NSCLC的一线治疗方案。2018年10月，FDA批准Merck’s的Keytruda联用卡铂+白蛋白紫杉醇作为转移性鳞状非小细胞肺癌NSCLC（metastaticsquamous NSCLC）一线治疗方案的补充申请。2018年11月，FDA批准辉瑞公司的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib），用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
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