对于卵巢癌患者，手术和化疗仍是主要的治疗方式，和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比，卵巢癌已近三十年，始终没有新的一线用药出现。但随着科学家发现，卵巢癌的发病和BRCA基因突变密切相关，一种名为PARP抑制剂的靶向药物的出现，使得卵巢癌患者可以最大限度地维持治疗效果，延迟复发时间。
2018年08月23日，首个卵巢癌靶向药物PARP抑制剂奥拉帕利（利普卓）获CFDA批准，成为在我国国内上市的首款PARP抑制剂，填补了国内卵巢癌靶向治疗领域近30年的空白，从此中国卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代。
奥拉帕利（利普卓®）：2018年8月23日，阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，CFDA已批准首个PARP抑制剂利普卓（奥拉帕利片）正式上市，利普卓可用于铂敏感复发性卵巢癌维持治疗，无论BRCA突变与否，奥拉帕利可以“靶向阻断”肿瘤细胞DNA修复路径，从“源上”杀死癌细胞。临床研究发现，BRCA胚系突变铂敏感复发性卵巢癌患者接受奥拉帕利片剂（每天两次）治疗，PFS（无进展生存期）显著延长至19.1个月，且毒副反应小。使用奥拉帕利患者组相比安慰剂患者组PFS（无进展生存期）延长近2倍，疾病进展或死亡风险下降65%。
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