近日,和记黄埔(下称‘和黄’)分别与国内四家药企签订合作协议,旨在研究VEGFR抑制剂(surufatinib或fruquintinib(呋喹替尼))联合免疫检查点抑制剂(PD-1单抗)的安全性、耐受性和疗效。此次合作是和黄继开展c-Met抑制剂savolitinib联合阿斯利康PD-L1单抗durvalumab研究以来,再次涉足肿瘤免疫联用方案,也契合了该公司致力于为其肿瘤药物寻求协同疗法的策略。
Fruquintinib是一款高选择性的口服VEGFR抑制剂,其良好的选择性可以有效避免脱靶毒性,增加联用策略成功几率。2018年9月,该药物首次在中国被批准用于结直肠癌治疗。目前Fruquintinib还在中国开展针对肺癌和胃癌的晚期临床研究,评估与紫杉醇或其他激酶抑制剂如吉非替尼的联用方案,同时还在美国开展I期临床试验。
Surufatinib (曾用名HMPL-012或sulfatinib)是一款新型口服激酶抑制剂,靶向VEGFR和FGFR,从而抑制血管生成,还能通过抑制CSF-1R来调节肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的活性,促进机体的抗肿瘤免疫反应。上述的双重功效可能更有利于Surufatinib与免疫疗法发挥协同作用。Surufatinib目前正在中国开展晚期临床实验,并已于2018年7月在美国开始概念验证(POC)试验。
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