埃克替尼（凯美纳）是我国自主创新研发的一种肺癌靶向药，一项III期CONVINCE研究评估了一线埃克替尼与最佳化疗方案——培美曲塞联合顺铂后加培美曲塞维持治疗相比较，评估其疗效及安全性。目前研究结果表明，该试验已达到预期的优效性试验终点，埃克替尼治疗组的无进展生存期（PFS）显著优于化疗组（9.9月对7.3月)。
CONVINCE临床研究比较了埃克替尼和化疗一线治疗EGFR阳性肺腺癌的疗效。CONVINCE研究试验设计具有独特性，在化疗对照组（培美曲塞+顺铂）又加上了培美曲塞单药维持治疗。该研究得出阳性结果，埃克替尼组肺癌患者的PFS相比化疗组有较大提升，分别为（9.9月 vs 7.3月，HR:0.67，P=0.008)。
埃克替尼组的肿瘤缓解率显著优于化疗组（64.8% vs 33.8%，P < 0.001)。CONVINCE研究进一步加强TKI在EGFR敏感突变肺腺癌一线治疗中的使用证据。这是第一个比较埃克替尼和化疗用于晚期非小细胞肺腺癌的一线治疗的研究。因此在临床中，对于EGFR敏感突变肺腺癌，我们不仅有吉非替尼、厄洛替尼，我们还有了埃克替尼（凯美纳）作为一线治疗选择，毒性更低！
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