目前，西妥昔单抗（Cetuximab）是唯一被NCCN指南推荐用于头颈肿瘤的靶向药，其可通过阻断肿瘤信号传导通路等免疫机制发挥抗肿瘤作用。既往研究显示，头颈肿瘤细胞可诱导NK细胞，增强NK细胞-DC相互作用，并促进EGFR特异性CTL。而靶向药西妥昔单抗既具备肿瘤靶向效应，并参与肿瘤免疫调节，因此西妥昔单抗联合免疫治疗药物将会是未来的治疗策略之一。
CD137是TNF（肿瘤坏死因子）受体超家族成员，广泛表达于激活的CD4+细胞、CD8+细胞、B细胞、NK细胞、单核细胞、以及DC，并参与T细胞和B细胞的激活以及NK-DC细胞相互作用。Urelumab(BMS-663513)是人源CD137激动性IgG4抗体，通过刺激CD137而对NK及DC产生强大的共刺激信号，并潜在促进T细胞为基础的获得性免疫反应。
近期，《临床癌症研究》杂志上在线发表Urelumab联合西妥昔单抗（Cetuximab）用于头颈肿瘤患者的研究，揭示Urelumab可增强西妥昔单抗介导的NK:DC细胞相互作用启动抗肿瘤免疫。
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