由于信息化时代的到来许多人养成了长期久坐的习惯，再加上不合理的饮食和生活导致越来越多的直肠癌患者出现。由于病灶位置的特殊性，我们可以选择的药物种类和选择不是很多。但是当德国拜耳生产的瑞戈非尼在我国上市之后，直肠癌治疗的窘境得到了极大的改善，下面我们一起来了解一下瑞戈非尼的治疗有效性会不会因为我们患者的人种和KRAS状态而发生改变。
国际多中心Ⅲ期临床CORRECT研究首次证实了瑞戈非尼在难治性晚期结直肠癌中的OS获益。该研究在全球114个中心最终入组760例经标准治疗后进展或不耐受的晚期结直肠癌。结果表明，瑞戈非尼组的中位OS达到6.4个月，显着长于安慰剂对照组，且瑞戈非尼的治疗有效性与KRAS状态无关。瑞戈非尼组的疾病控制率（DCR）达41%，远高于对照组的（14.9%）。基于CORRECT研究的结果，瑞戈非尼已在欧美多国获准用于标准治疗失败后转移性结直肠癌的治疗。
不仅如此，瑞戈非尼在我国上市之前也进行了相关的临床试验来证明瑞戈非尼在亚洲群体中治疗的有效性。试验的结果发现瑞戈非尼显着延长晚期结直肠癌患者的中位OS至8.9个月；而在既往未接受靶向治疗亚组，瑞戈非尼治疗的OS长达9.7个月，且亚洲人群对瑞戈非尼的耐受性与欧美人群一致。国内的转移性直肠癌患者完全可以放心服用。
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