近日，ASH会上公布了抗癌药Kyprolis（卡非佐米）III期ENDEAVOR研究新的关键性数据，这些分析证明了Kyprolis作为多发性骨髓瘤（MM）临床背景疗法的潜力，相关数据证实了卡非佐米与来那度胺及低剂量地塞米松的联合疗法（KRd）在广泛MM群体中的疗效和安全性。ENDEAVOR研究在929例患者中评估了卡非佐米+地塞米松疗法或硼替佐米+地塞米松疗法。
既往接受一种疗法的患者比例与接受二种疗法的患者比例在各治疗组平衡。在既往接受一种、二种或二种以上疗法的亚组患者中，既往接受硼替佐米或来那度胺治疗的患者比例在各治疗组也平衡。该分析表明，无论既往治疗如何，Kyprolis均具有良好的利益风险属性。既往接受一种疗法的患者，含Kyprolis方案的中位无进展生存期（PFS）为22.2个月，含硼替佐米方案的PFS为10.1个月。
既往接受2种或2种以上疗法的患者，含卡非佐米方案的PFS为14.9个月，含硼替佐米发难的PFS为8.4个月（6.5-10.2）。3级或以上不良事件发生率：既往接受一种疗法的患者中，卡非佐米患者为69.8%，硼替佐米患者为63.9%。既往接受2种或以上疗法的患者中，卡非佐米患者为76.6%，硼替佐米患者中为69.9%。
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