印度易瑞沙是一种口服EGFR抑制剂，原研药由英国阿斯利康公司研制开发。该药是一种抗受体分子，可竞争细胞表面的表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFRTK)催化区域上MgATP结合位点，属于EGFRTA抑制剂(EGFRTK I)。此药于2003年5月经FDA批准上市，主要用于晚期非小细胞肺癌患者经化疗后继续恶化的单用疗法。
3例晚期非小细胞肺癌印度易瑞沙耐药后用印度特罗凯长期持久的肿瘤控制案例：三例从未吸烟的妇女晚期肺腺癌，2例先化疗以及印度易瑞沙治疗，另一例用印度易瑞沙单药，收到了特罗凯在每日剂量为150毫克。所有这三个病人用印度易瑞沙治疗并已取得了肿瘤控制，然后病程进展。结果：第一个病人取得了肺部病变局部的反应，第二个病人取得了脑病变及稳定性肺疾病和骨疾病的反应，第三个病人取得了脑病变及稳定性肺疾病的部分反应。
在这一分析的时候，所有3名患者仍在接受治疗，而且分别经过13 ，13 ，7个月治疗后，没有迹象显示治TARCEVA耐药。特罗凯是一种耐受性良好药物，仅有两名病人有一级皮肤毒性记录。结论：特罗凯可有效地治疗以前用印度易瑞沙治疗成功并耐药的非小细胞肺癌患者。不过，谨慎选择这些病人是需要的。
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