根据文献得知，依维莫司（Everolimus）抑制mTOR，激活细胞保护性自噬，而羟氯喹抑制自噬。在晚期ccRCC患者中进行了每日10mg依维莫司和羟氯喹的I / II期试验。目的是确定与每日依维莫司联用时，羟氯喹的最大耐受剂量，并估计在1-3个治疗前方案后接受依维莫司/羟氯喹的ccRCC患者的6个月存活率（PFS）。
确定获得最大益处的患者亚群的相关研究包括群体药代动力学，通过电子显微镜测量自噬体和下一代肿瘤测序。结果：在I期试验中未观察到剂量限制性毒性。建议使用推荐的II期与依维莫司联用，羟氯喹剂量为每日两次600 mg。共33名可评估的患者中，22位（67％）实现了疾病控制[稳定疾病+部分反应（PR）]。
在实现疾病控制的33名患者中有15名（45％）达到PFS≥6个月。结论：每日两次羟氯喹600 mg，与10 mg依维莫司（Everolimus）是耐受的。达到了> 40％的6个月PFS的主要终点。
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