2018年奥拉帕尼((Lynparza)可谓是喜讯连连，获批了许多新的适应症。目前，奥拉帕尼已在超过60个国家获批用于治疗晚期卵巢癌，除了目前主打的铂敏感复发性卵巢癌维持治疗的适应症外，也在BRCA突变、晚期转移性乳腺癌有所突破，并在美国和日本已获批准。2018年9月ESMO公布的SOLO-1试验数据更是惊艳，数据显示60.4%的患者3年内无进展，降低疾病进展或死亡风险达70%，同年12月美国FDA就火速批准其用于BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗，直接改变了卵巢癌一线治疗格局。
此外，2018年奥拉帕尼获FDA授予的治疗胰腺癌孤儿药资格，而近日公布的POLO试验数据也证实了BRCA突变转移性胰腺癌可从中获益。随着多项临床试验的同期进行，奥拉帕尼还会在前列腺癌、宫颈癌等领域进一步开拓，同时和阿斯利康的PD-L1抑制剂Imfinzi以及其他药物的组合疗法临床试验也在进行中，市场对奥拉帕尼未来临床应用更为看好。
PARP抑制剂的广阔前景已成为行业关注的热点，跨国药企和本土创新药企已经蓄势待发，可以预见未来PARP抑制剂市场将是群雄逐鹿，竞争也将会更为激烈。对于患者来说利好的是，PARP抑制剂的竞争会推动行业发展，患者获益将会更多。而让患者用得上、用得起好药，需要各方努力共同推动创新药物加速进入医保，减轻患者负担，减少因病返贫的发生。相信未来国内肿瘤患者将活得更长、更有质量，助力国家“2030健康中国”战略目标的实现。
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