抗肿瘤血管生成是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的重要策略。目前，抗血管生成药物如贝伐珠单抗（安维汀，avastin）和重组人血管内皮抑素已获批用于晚期肺癌治疗。安罗替尼是我国自主研发上市的一个抗肿瘤药物，也是一种新型小分子TKI，可有效抑制肿瘤血管生成和生长。
基于ALTER 0303研究中，安罗替尼用于晚期NSCLC三线或以上治疗显示出良好的疗效和安全性，达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）两大终点；2018年5月9日，盐酸安罗替尼获得CFDA批准上市。为更好的指导临床上合理、有效的使用盐酸安罗替尼，组织专家制定了安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床应用专家共识，以指导更合理用药，恰当管理毒副作用。
与安慰剂相比，安罗替尼作为晚期NSCLC患者的后线用药，临床获益显著。在ALTER0303研究中，安罗替尼组患者的PFS达4.0个月，相比安慰剂，显著延长OS达3.3个月。不论是 EGFR突变阳性患者，还是野生型患者，均能从安罗替尼治疗中获益。
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