凯美纳是国内的一款晚期肺癌靶向药物，也是首款由我国自主研发的肺癌靶向药物，在此之前，治疗晚期非小细胞肺癌我们往往都是使用的是海外医疗的易瑞沙以及特罗凯等药物，很少有患者使用的是国内的靶向药。那么作为我国研发的新型肺癌靶向药凯美纳可以改变这一情况吗？下面我们通过海外医疗的临床试验的结果来一起看看凯美纳能否比的过其他的海外医疗肺癌靶向药。
易瑞沙(吉非替尼)2003年美国FDA批准用于治疗肺癌的，对易瑞沙的靶点是肿瘤细胞有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21的L858R基因突变。特罗凯是2004年美国FDA批准用于治疗肺癌的药物，对应的靶点是和易瑞沙基本一致，特罗凯与易瑞沙相比较，具有可以透过血脑屏障的作用，对与脑转移的肺癌有很好的治疗作用。凯美纳是中国自主知识产权的药物，在国内的售价很低，实验结果显示凯美纳的疗效、患者总生存期、中位生存期和副作用相对优于易瑞沙。而且价格比易瑞沙低不少。不足之处是凯美纳相比较特罗凯或是易瑞沙临床试验较少。
在疗效上其实凯美纳与另外两款海外医疗的肺癌靶向药物的差距并不大，但是在副作用上这三款肺癌白象药物还是存在一定的差距，从不良反应上看：不良反应严重程度从高到低依次为特罗凯、易瑞沙、凯美纳。但是如何选择这三种药物，最关键的还是看患者的体质，不同体制的患者对药物的反应不同，建议患者选择最适合自己的药物。如果在我们的肺癌临床治疗想要使用靶向药物一定要咨询自己的主治医生。
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