目前，国际上多个权威指南均推荐奥希替尼/泰瑞沙作为EGR阳性肺癌患者的一线用药，并且推荐级别非常高，比如美国NCCN指南、ESMO指南、日本指南以及近期发布的泛亚ESMO晚期非小细胞肺癌指南。奥希替尼能获此殊荣，主要基于其在FLAURA研究中，作为一线用药，将患者的中位PFS从10.2个月提高到18.9个月，降低了54%的疾病进展风险。
对于一些特殊的患者，如脑转移患者，奥希替尼也具有非常明显的优势，同时奥希替尼拥有更好的安全性。未来奥希替尼在国内获批用于EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗，将会对临床实践产生比较大的影响。首先，如果有法律政策依据的话，临床医生处方起来会更加放心；一线适应证的获批，对应的将有助于药物进入医保报销，普及更多的患者。
因此，无论从医生处方或临床决策，还是患者的选择而言，奥希替尼进入一线治疗，对大家而言，都是非常利好的消息。另外，在临床疗效上，FLAURA研究的数据已经非常明确地告诉我们，对于EGFR敏感突变的晚期NSCLC人群，对比第一代EGFR-TKI，使用奥希替尼治疗的患者无进展生存（PFS）有了明显地延长。
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