来自格拉斯哥大学的科学家们已经发现了一种治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的潜在联合疗法，该研究发现将已经临床使用的靶向治疗依鲁替尼(Imbruvica)与一种名为AZD8055的新抑制剂联合使用，有助于促进CLL细胞死亡在临床前研究中。这项使用CLL患者样本和CLL小鼠模型的研究发现，这两种抑制剂的组合激活了一种叫做FOXO1的蛋白质，它可以起到“分子制动”的作用，阻止细胞繁殖并诱导CLL细胞死亡。
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种影响白细胞的血细胞癌。这种疾病更常见于60岁以上的人群。疾病过程可能因患者而异，有些患者经历了不需要治疗的稳定的低级别疾病，而另一些患者对化学治疗产生了抵抗，被认为是“高危“病人。将依鲁替尼引入临床作为高风险CLL患者的治疗已经增强了这种难以治疗的CLL患者亚组的存活率。然而，CLL细胞可以适应药物，发展突变，因此对依鲁替尼产生抗药性，为患者留下很少的治疗选择。新的治疗组合提供了降低CLL细胞适应治疗的能力的潜力，所述治疗在两个地方而不是一个地方攻击细胞。
这项研究降低CLL细胞存活的能力是阻断疾病进展的关键；通过靶向和抑制一种通常解除管制的mTOR蛋白的功能来确定在癌症方面，我们改善了对CLL细胞的杀伤。将mTOR抑制与一种名为依鲁替尼的药物相结合，该药物目前正在临床上用于治疗高危CLL患者，在临床前模型中增强了FOXO1的活化，FOXO1是一种可促进细胞死亡的蛋白质。该项研究结果很重要，因为它们可以证明一种治疗高风险CLL患者的潜在新治疗方法。
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