肺癌新药达可替尼有何优势？我们来看一个大型的全球多中心、III期临床试验ARCHER1050，这个临床试验由吴一龙教授、香港医学院临床肿瘤系主任Tony Mok教授领衔，对比达可替尼与吉非替尼治疗的疗效。研究显示：1）达可替尼治疗患者的无进展生存期为14.7个月，总生存时间为34.1个月；而接受吉非替尼治疗患者的无进展生存期为9.2个月，总生存时间为 26.8个月；不管是无进展生存期还是总生存期，达可替尼都比吉非替尼好。但是由于刚上市，所以治疗费用上面达可替尼也是高于吉非替尼的。
2）达可替尼的减量后疗效不减。本次临床试验中首次使用45 mg的剂量，由于副作用的原因，很多患者都需要减量。但是后续研究表明，即使不能耐受副作用而减量的患者疗效并不影响。3）我们都知道一代靶向药对19外显子缺失的患者疗效更优，但是达可替尼对19号外显子缺失和21号外显子突变，疗效非常接近，都比较好。4）达可替尼有可能延缓脑转移的发生。在本次研究中，达可替尼组的耐药患者只有1例发生了脑转移，而吉非替尼组有11例。不过这只是单个的临床研究，还需要更多的临床研究来验证。
对于晚期EGFR突变阳性患者，与一代靶向药吉非替尼相比，肺癌新药达可替尼显著提高了患者的总生存期和无进展生存期，且安全性良好。根据目前的临床研究显示，达可替尼耐药的患者中，有50%左右能检测到T790M突变。“二代+三代”的用药顺序可能是最好的方案。根据2017年ASCO大会上的数据，在不考虑治疗费用的前提下， EGFR突变病人治疗时，先用二代靶向药达可替尼耐药之后再用三代靶向药奥西替尼，最后用化疗，总生存期达到3年以上。
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