近日，来自中山大学附属肿瘤医院的一项Ⅲ期临床试验显示，治疗伴门脉侵犯的肝细胞癌患者时，多吉美(索拉非尼)联合肝动脉灌注化疗(HAIC)对比多吉美单药可显著改善总生存期，有望成为中国晚期肝癌患者的新选择。目前，多吉美是被批准用于治疗晚期肝癌的分子靶向药物之一，但生存获益并不佳，患者的中位存活时间仅能延长大约3～5个月。HAIC是用于治疗进展期肝细胞癌患者常用方案之一。此前，已有研究表明，多吉美联合HAIC可能较单用多吉美更有益于晚期肝细胞癌患者。
为了进一步探究多吉美联合HAIC治疗肝细胞癌伴门脉侵犯时的疗效和安全性，研究人员开展了随机、开放标签的Ⅲ期临床试验，在中国5家医院共纳入247例患者。该试验主要终点是意向性治疗人群的总生存期，并在接受了至少1次研究治疗的患者中进行安全性评估。患者被随机分为两组，对照组（单药组）每日两次口服多吉美400mg ；治疗组（联合组）在多吉美基础上增加HAIC（奥沙利铂85mg/m2，亚叶酸钙400mg/m2，氟尿嘧啶团注400mg/m2，第1天，氟尿嘧啶持续灌注2400mg/m2，46小时，每3周重复）。
结果显示，联合组的中位生存期显著长于单药组，分别为13.37个月和7.13个月；3个月、6个月和9个月的OS率两组分别为96% vs 87.7%、82.4% vs 59.0%、65.6% vs 24.6%；中位无进展生存联合组更优。联合组的缓解率大幅度高于单药组；联合组有14例患者肝内病灶达到完全缓解。此外，单药组有35例患者后续接受了联合组的治疗，这35例患者的中位生存期为9.47个月，而后续未接受联合治疗的患者中位生存期为5.53个月。此项随机Ⅲ期研究证明，与单用多吉美相比，多吉美联合HAIC用于伴门脉侵犯的肝细胞癌患者，显著延长总生存期达6.24个月。多吉美联合HAIC还显著改善了无进展生存时间和总缓解率，且多吉美联合HAIC的安全性良好，毒性可接受。
详情请访问 多吉美 https://djm.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）