近日，有不少白癜风患者对美国马萨诸塞州大学医学院的皮肤科医生哈里斯博士，使用鲁索替尼(ruxolitinib)药物进行白癜风治疗的临床试验研究，抱有极大兴趣和希望。目前，外用鲁索替尼乳膏还处于临床前研究阶段。鲁索替尼于2011年11月16 日获得美国FDA批准上市，这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药物。2012年8月23日获得欧盟药品管理机构（EMA）的批准，后又在2014年7月4 日获得日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构（PMDA）批准上市。
2019年6月在意大利米兰举行的第24届世界皮肤病学会（WCD）上，Incyte公司公布了对少数白癜风患者使用鲁索替尼乳膏进行二期临床试验研究所取得积极成果：使用鲁索替尼乳膏（所有疗程）治疗 24 周后获得面部白斑面积评分指数达到50 的患者明显多于对照组患者。药物的副作用主要是增加10%～15%患者的痤疮，而其他的副作用不明显，所有剂量的鲁索替尼乳膏耐受性良好。
鲁索替尼是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂，Janus激酶抑制剂（JAK抑制剂）是一种近年来研究用于治疗色素性疾病（特别是白癜风），在白癜风治疗中具有重要前景。有消息称，关于鲁索替尼治疗白癜风的正在筹备进行III期的临床研究，如果三期实验成功，我们将拥有新的治疗白癜风药物！
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