今年5月,FDA批准了雷莫芦单抗用于经索拉菲尼治疗后进展且甲胎蛋白≥400的肝细胞癌(HCC)患者二线治疗,这也是FDA批准的第一个生物标志物驱动的肝癌疗法。除了肝癌外,雷莫芦单抗还获批了胃癌、肺癌和结直肠癌,本文就来介绍一下这个肿瘤届多才多艺的单克隆抗体药物。
雷莫芦单抗商品名:CYRAMZA,通用名:Ramucirumab,厂家:礼来(Lilly),规格:100mg/10ml、500mg/50ml,首次获批时间:2014年4月。
雷莫芦单抗的用法用量:胃癌:单药或与紫杉醇联合用药(在紫杉醇之前注射雷莫芦单抗),60分钟以上时间静脉注射、8mg/kg、每2周一次。肺癌:每个多西他赛21天周期的第一天,60分钟以上时间静脉注射、10mg/kg。肠癌:FOLFIRI之前,60分钟以上时间静脉注射、8mg/kg。肝癌:60分钟以上时间静脉注射、8mg/kg。
获批历程:
2014年11月,获批单药或联合紫杉醇治疗进展、晚期或转移性胃癌或胃食管交界(GEJ)腺癌。2014年12月,获批联合多西他赛治疗进展的转移性非小细胞肺癌。2015年4月,获批联合FOLFIRI(伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸)治疗在转移性结直肠癌。2019年5月,雷莫芦单抗又斩获了二线治疗进展且甲胎蛋白≥400的肝细胞癌(HCC)患者。
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