也是在2018年的ASCO会议上，研究人员更新了仑伐替尼+Keytruda针对肾细胞癌的临床数据，客观缓解率高达70%，肿瘤控制率为96.7%。
临床设计：招募30名晚期肾癌，包括未经过系统治疗的12位患者，和经过1-2次系统治疗的18位患者；具体的联合方案：仑伐替尼的剂量是每天20mg或24mg，Keytruda是200mg三周一次。
临床结果：在所有30位患者中，21位肿瘤明显缩小，有效率高达70%；还有8位患者肿瘤稳定不长大，疾病控制率96.7%。也就是说，30位患者中，只有一位患者的肿瘤疾病进展，其余29位患者都得到了有效的控制，厉害了！
基于如此出色的临床数据，2018年1月，美国FDA授予仑伐替尼+Keytruda“突破性药物”资格。副作用：常见的副作用包括腹泻，疲劳，甲状腺功能减退等，经过剂量调整或者暂停用药均可控。
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