Lenvima是卫材公司开发的口服蛋白激酶抑制剂，2018年9月，仑伐替尼在中国获批上市，用于晚期HCC一线治疗，成为除索拉菲尼之外的第二个肝癌一线治疗药物。
PD-1类药物联合化疗/靶向药物在不同癌种中表现出更优的临床疗效，从而取代原有标准治疗方案一跃成为某些癌种一线治疗的新标准方案；PD-1抗体联合仑伐替尼之前也已经获得了FDA对肾癌和子宫内膜癌一线治疗的突破性地位认可。目前PD-1联合靶向在肝癌中的治疗也在进行一线治疗方案的临床试验，这是Keytruda+Lenvima免疫疗法组合获得的第三个突破疗法认定。
2018ASCO首爆K药联合乐伐替尼，疾病控制率100%；ASCO报道的结果显示，初治的患者有1例完全缓解。扩展组（初治患者）ORR为35%。剂量递增组的有效率为66.7%。疾病控制率达到惊人的100%，HBV的患者同样获益。疗效持续时间上，30例患者中有23例仍然持续有效，疗效持久。中位PFS为9.69个月。
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