RET重排发生在1-2%的非小细胞肺癌（NSCLCs）中。Alectinib（艾乐替尼，300mg，每日两次）已被日本批准用于治疗ALK重排的NSCLC，在体外也证实能抑制RET活性。一项全球试验（ALEX研究）显示了ALK基因重排NSCLC患者应用艾乐替尼（600mg，每日两次）的有效性和安全性。本次报导的这项1/2期研究，以确定推荐剂量（RD），并检测其在RET重排的日本NSCLC患者中的活性。
在一期临床，艾乐替尼按照3+3设计给药（600或450mg，每天两次）；主要终点是安全性。二期临床中，艾乐替尼执行一期临床的推荐给药剂量；主要终点是未经RET抑制剂治疗患者的客观响应率（ORR）。共有35名患者入院，34名患者服用艾乐替尼。KIF5B-RET是最常见的融合基因（22例，占63%），CCDC6-RET融合8例。其余5例无法区分。
25例RET抑制剂未经治疗的患者接受了推荐剂量治疗，其中1例在8周时获得了OR（4%），13例在8周时获得了疾病控制（52%）。中位无进展生存期为3.4个月，中位总生存期为19.0个月。450mg 艾乐替尼每日两次治疗的患者的3级中性粒细胞减少、肺炎、腹泻、低钠血症、CPK和血胆红素升高（4%），未观察到4级不良事件。总之，艾乐替尼对RET重排的NSCLC患者疗效有限。需要进一步研究新的靶向治疗方法来改善这些患者的预后。
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