奥希替尼在治疗中枢神经系统转移患者（n = 116）中的中位PFS为15.2个月，（95％CI为12.1-24.4），而对照组为9.6个月（95％CI为7.0-12.4），在没有脑转移参与的患者（n = 440）中，奥希替尼和对照组的中位PFS分别为19.1（95％CI，15.2-23.5）和10.9个月（95％CI，9.6-12.3）（HR，0.46 ; 95％CI，0.36-0.59; P <0.0001）。而在所有患者当中，发生脑转移的患者在奥希替尼组为6％，而易瑞沙和特罗凯组为15％。
奥希替尼副作用比易瑞沙和特罗凯小，奥希替尼最常见的全部不良事件（AE）为腹泻（58％; 2％等级≥3）和干性皮肤（32％; 1％级≥3级）。在比较组中，57％的患者发生腹泻（3％等级≥3），48％的患者出现皮肤痤疮（5％≥3级）。总体而言，奥希替尼组33.7％的患者出现≥3级副作用，而易瑞沙和特罗凯为44.8％。 副作用导致奥希替尼和对照组停药的患者比例分别为13.3％和18.1％。
一些研究已经在对奥希替尼耐药后进行评估。比较突出的一个奥希替尼耐药突变是C797S，目前仍在开发药物以阻止其他途径的机制。此外，组合策略正在开发中。随着医疗技术的不断发展，会有越来越多的药物被研发出来的。
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