2019年，卡博替尼胶囊（XL184）收美国FDA批准上市，适应症为晚期肝癌患者，不过患者应先经索拉菲尼治疗后才行。对于肝癌患者，卡博替尼的研究数据表明，其二线治疗晚期肝癌，可使患者的无进展生存期达到11.3个月，并能降低死亡风险
除了肝癌，卡博替尼针对肺癌也开展过研究，在25名可评估的患者中，7名患者中观察到确认的部分反应，总体反应率为28％（n = 7,95％CI 12-49％）。研究表明，卡博替尼也可以覆盖MET、ROS1等。
对于肾癌，卡博替尼胶囊的治疗效果远优于肾癌一线用药——舒尼替尼（索坦）。卡博替尼时间中位无进展生存期（PFS）为8.2个月（95％CI，6.2至8.8个月），舒尼替尼为5.6个月（95％CI，3.4至8.1个月）。与舒尼替尼相比，卡博替尼使疾病进展或死亡率降低34％。
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