一项研究报告显示，在标准免疫抑制治疗开始时同时使用其药物艾曲博帕（eltrombopag）治疗6个月后，58％的初始治疗严重再生障碍性贫血（SAA）的患者达到了完全缓解。
该研究评估了三个连续的治疗队列。第1和第2队列的病人在免疫抑制剂疗法第14天时开始接受艾曲博帕，而第3队列的病人在免疫抑制剂治疗一开始时就加入了艾曲博帕，与第1和第2队列相比，第3队列显示出更高的完全缓解率。
SAA是一种罕见且严重的血液型疾病。目前的护理标准为免疫抑制治疗（IST）或移植造血干细胞。然而，四分之一至三分之一的患者不会对IST作出反应，30-40％的反应者将复发，导致症状再次出现。在美国和欧盟，艾曲博帕被批准用于治疗慢性免疫（特发性）血小板减少症（ITP）的1岁及以上儿科患者，其对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术的应答反应不足。
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