健痊得(Keytruda)是一个人程序性死亡受体-1(PD-1)-阻断抗体适用为治疗。健痊得(Keytruda)可用于治疗不可切除的或转移黑色素瘤和普利姆玛后疾病进展和，如BRAF V600突变阳性，一个BRAF抑制剂患者。患者其肿瘤表达PD-L1被FDA批准的测试确定有转移NSCLC和有或用含铂化疗后疾病进展。
接受健痊得(Keytruda)前用FDA-批准的治疗对这些畸变患者有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变。根据肿瘤反应率和反应的持久性在加速批准下批准这个适应证。尚未确定在生存或疾病相关症状中改善。对健痊得(Keytruda)这个适应证的继续批准可能取决于在验证性试验中临床获益的验证和描述。剂量和给药方法为每3周给予2 mg/kg作为历时30分钟静脉输注，静脉输注前重建和稀释。
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