赛可瑞有良好的临床活性

　　赛可瑞（克唑替尼）是晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方法。我们进行了这项研究，以调查赛可瑞的药代动力学以及可能增加不良事件（AE）风险的临床和药物基因组学因素。我们将具有临床意义的AE定义为4级血液学毒性，≥3级非血液学毒性以及任何级别的间质性肺疾病。

　　八名ALK阳性NSCLC患者计划每天两次接受250毫克赛可瑞的研究。女性6例，男性2例，大多数患者体重偏低，中位体重为46.8 kg（范围42.4-61.0 kg）。所有患者均发展为AE，其中五人发展为具有临床意义的AE。六名患者需要减少剂量。在药代动力学分析，第1天和第15从0-12小时的血浆浓度-时间曲线下的平均面积（获得血液样品AUC0-12第15天被显著患者临床显著增加）AES（Ñ =5），而没有（n =3）（P= 0.04）。

　　我们的结果表明，某些接受赛可瑞治疗的日本NSCLC患者出现了临床上显着的毒性，该毒性与由于基因型和体重因素引起的药代动力学参数改变有关。鉴定肺癌发病机理的分子变化可能会在临床结果方面取得重大进展。棘皮动物微管相关蛋白样4（EML-4）-间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因，最早由Soda等人描述。

　　众所周知，约有5％的肺腺癌患者是ALK融合基因阳性（ALK阳性）。赛可瑞，是一个酪氨酸激酶抑制剂，显示出良好的临床活性在ALK阳性NSCLC患者，在2011年在美国和2012年3月被批准用于ALK阳性非小细胞肺癌。在赛可瑞研究中，常见的不良事件（AE）是视力异常（视力障碍，畏光或视力模糊），腹泻，恶心，呕吐，便秘，转氨酶水平升高，浮肿，上呼吸道感染，消化不良和头晕。偶尔发生3级或更高级别的AE，包括中性粒细胞减少，转氨酶水平升高，疲劳，间质性肺疾病，肺炎和心电图QTc延长。

　　赛可瑞克唑替尼多少钱？在我国，赛可瑞是一个进口原研药，价格是非常贵的，一盒要好几万，对于一般家庭的患者来说，经济压力特别大，幸好国外有赛可瑞仿制药，一样的疗效，价格不到原研药的十分之一。具体可微信扫描下方二维码了解：