赛可瑞的治疗功效和毒性有哪些?研究中,患者每天两次接受250克赛可瑞的标准剂量。患者继续接受治疗,直到疾病进展,临床恶化或无法耐受的AE均无法通过调整剂量来改善。7例ALK阳性FISH检测为阴性,但免疫组织化学检测为阳性。5例患者有部分缓解,1例疾病稳定,2例疾病进展为最佳缓解。RECIST的总缓解率为62.5%(95%CI,24.5-91.5)。
在两名患有进行性疾病的患者中,一名在第60天出现了脑转移,在接受立体定向放射治疗后,她继续进行赛可瑞的治疗,直至病情进展。另一位曾有赛可瑞治疗史的患者在第47天出现肝转移。七名患者由于疾病进展最终停止赛可瑞治疗,一名因AE而停药。6名患者因AE而需要减少剂量。PFS中位数为9.8月(95%CI,2.3-17.3)个月,OS中位数不适用。
总结了赛可瑞治疗期间观察到的常见血液学和非血液学AE。所有患者均经历至少一种任何级别的毒性不良事件,五名患者出现临床上显着的不良事件:3或4级丙氨酸转氨酶升高(n= 2),3级天冬氨酸转氨酶升高(n= 1),3级食管炎(n= 1),3级QTc延长(n= 1)和3级间质性肾炎(n= 1)。我们能够通过支持治疗和减少剂量的7名患者来管理这些AE。
一位女性患者在开始赛可瑞治疗4周后出现严重的食管炎,伴吞咽困难和吞咽困难。胃肠道内窥镜检查显示弥漫性3级食管炎,已停药。停药后3周症状消失后,以每天200毫克的减量剂量重新开始服用,但食管炎又复发了。
另一例患者出现了3级QTc延长。开始赛可瑞后不久出现2级恶心和厌食,在克罗替尼治疗第15天后4小时出现心电图,QTc间隔为507 ms,RR间隔为158 ms。克唑替尼停药5天后,其心电图恢复正常。每天两次以200 mg的减量剂量重新开始治疗,直至疾病进展。更多比如赛可瑞克唑替尼多少钱的问题,可微信扫描下方二维码了解:
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