表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变是奥希替尼疗效的重要预测因子。然而,对于特发性痴呆患者在不同时间的出现和治疗中如何起作用,人们知之甚少。
材料和方法:
回顾性入选肿瘤T790M突变阳性的晚期egfr突变肺腺癌患者,观察其治疗效果。我们评估了患者的特征与奥希替尼治疗的疗效之间的关系,特别是关于T790M出现的时间和奥希替尼的处方。
结果:
共纳入91例患者,其中原发性14例(15.4%),获得性T790M突变77例(84.6%)。客观有效率和疾病控制率分别为60.9%和85.1%。中位无进展生存期(PFS)和总生存期分别为11.5个月(95%可信区间[CI],9.0~14.0)和30.4个月(95%可信区间,11.3~49.5)。原发性和获得性t7.9亿人群的反应率和PFS没有显着差异。在获得性T790M亚组中,在T790M后接受奥希替尼并经再活检确诊的患者,其PFS较那些在再活检和奥希替尼处方之间进行间隔治疗的患者更长(14.0个月[95%CI,9.0~18.9]vs.7.2个月[95%CI,3.7~10.8];调整危险比,0.48[95%可信区间,0.24至0.98;p=0.043)。再活检时间对结果没有影响。
结论:
奥希替尼的处方与再活检后的介入治疗,但T790M出现的时间不影响治疗结果。我们建议活检证实T790M突变后,最好立即开始奥希替尼治疗。
)T790M突变是奥希替尼疗效的重要预测因子,奥希替尼是第三代EGFR-tki,选择性靶向EGFR突变和T790M耐药突变。多项临床试验表明,它具有良好的疗效,并且对先前EGFR-TKI治疗耐药的egfr突变患者有更有利的不良事件描述,而T790M被发现是疗效的一个关键预测因子。临床试验纳入了在“最后一次治疗方案”疾病进展后检测到T790M突变的患者。
)T790M突变是奥希替尼疗效的重要预测因子,然而,现实世界的患者可能并不总是有机会接受奥希替尼治疗后,再次活检确诊。目前尚不清楚T790M出现与奥希替尼处方之间不同间隔期患者的治疗效果是否存在差异。我们开展了这项研究,以评估患者特征与奥希替尼尼治疗疗效之间的关系,特别强调了T790M出现的时机和奥希替尼的处方。奥希替尼哪里购买?奥希替尼多少钱一盒?详情请扫码咨询:
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