劳拉替尼等AKL药剂试用后的效果

　　研究对象为2015年9月15日至2016年10月3日之间的患者。先前已报道了整个II期人群（EXP1-6）的基线特征。在这项分析中，我们报告了198例ALK阳性NSCLC患者的数据，这些患者接受了≥1的ALK TKI并接受了≥1剂量的劳拉替尼（EXP2-5）。在这些患者中，有59名接受克唑替尼作为他们唯一的先前ALK TKI（EXP2-3A），而139名接受了≥1的第二代ALK TKI（EXP3B-5）。

　　基线中枢神经系统转移（可测量/不可测量）存在于EXP2-3A的37例患者（62.7％）和EXP3B-5的94例患者（67.6％）。显示了所分析亚组的基线特征，这些特征通常具有可比性。与所有其他亚组（分别为27.0–31.8％和50.0–54.3％）相比，没有基线CNS转移的EXP3B-5亚组中，亚洲患者（51.1％）和白人患者（33.3％）更少。在EXP2–3A和EXP3B–5中具有基线CNS转移的患者中，有8名（21.6％）和30名（31.9％）的受辐照脑部病变在基线时进展。每位患者的中位数为3.5个病灶（范围2-10）和5.0个病灶（范围1-11）。在数据截断时，EXP2-3-3A和EXP3B-5的无进展生存期的中位随访时间分别为18.2个月（95％置信区间（CI）18.0-21.1个月）和19.1个月（95％CI）分别为16.5至20.8个月。

　　显示了接受过克唑替尼作为唯一ALK TKI（EXP2-3A）的患者中，氯雷替尼引起的CNS进展，非CNS进展和死亡的累积发生率。具有基线CNS转移的患者（n = 37），CNS和非CNS进展的累积发生率（CIR）在6个月时分别为16％和11％，在12个月时分别为22％和22％在没有基线CNS转移的患者中（n = 22），非CNS进展的CIR在6个月（24％对9％）和12个月（43％对9％）均高于CNS进展。

　　在先前接受≥1的第二代ALK TKI治疗的所有患者中，139名患者中有121位在接受氯雷替尼之前接受了第二代ALK TKI作为他们的最后一次ALK TKI，其中大多数患者最后一次接受了阿来替尼（n = 62）或色瑞替尼（n = 47）。中枢神经系统和非中枢神经系统进展的累积发生率曲线与整个EXP3B-5亚组的曲线相似。同样，在有或没有基线CNS转移的患者中，在6个月（分别为27％对15％和38％对11％）和12个月时，非CNS进展的CIR高于CNS进展的CIR。 ％分别对23％和53％对11％）。如果您对服用劳拉替尼一个月多少钱？在哪里买有疑问？详情可咨询下方微信。