奥希替尼不会引起任何生物学上的变化

　　奥希替尼不会引起任何生物学上的变化吗？有相关的研究吗？在iii期flaura研究中，奥希替尼显著改善未经治疗的egfr(19号缺失或l858r)突变阳性晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者的无进展生存率(pfs)。中期总体存活率(os)数据令人鼓舞，但在当前成熟期(25%)没有正式的统计学意义。本文报告进展后探索性治疗的患者和方法:患者随机分为1:1接受奥希替尼(口服80mg，每日一次)或socegfr-tki(吉非替尼250mg或厄洛替尼150mg，每日一次)治疗。如果研究人员判断持续的临床效益，则允许超越疾病进展的治疗。

　　结果:数据截止时(2017年6月12日)，277例患者中有138例(49%)停用，277例患者中有213例(77%)停用socegfr-tki，其中分别有82例(59%)和129例(61%)开始后续治疗。任何egfr-tki停用或死亡的中位时间在奥希替尼为23.0个月[95%置信区间(ci)，19.5-无法计算(nc)]，在socegfr-tki臂为16.0个月(95%ci，14.8-18.6)。奥希替尼组第二期pfs未达中位数(95%ci，23.7-nc)，socegfr-tki组第二期pfs未达中位数(95%ci，18.2-nc)[危险比(hr)，0.58；95%ci，0.44-0.78；p=0.0004]。结论:所有进展后终点显示与奥希替尼相比socegfr-tki一致的改善，提供了临时os数据的进一步可信度。

　　Flaura试验的进展后结果分析证实了奥希替尼相对于标准的治疗egfr酪氨酸激酶抑制剂的一致好处，并证明奥希替尼保留了超过第一进展的临床好处，为临时总体生存数据提供了进一步的信心。此外，接受奥希替尼作为一线治疗的患者，仍然受益于后续治疗。这些数据支持了初步分析，显示没有证据表明获得性抵抗机制导致侵略性疾病生物学。

　　奥希替尼不会引起任何生物学上的变化吗？有相关的研究吗？综上所述，这些结果表明，一线奥希替尼不会引起任何生物学上的变化，也不会对随后的抗癌疗法产生抵抗，这些抗癌疗法可能会导致更严重的疾病或加速疾病进展。

　　进展后结果是介于无进展生存期(pfs)和总生存期(os)之间的中间临床终点，进一步确定疗效，并且在os数据不成熟时可能有特殊用途。奥希替尼是第三代中枢神经系统活跃的egfr酪氨酸激酶抑制剂(egfr-tki)，能够有效地选择性地抑制egfrm和egfrt790m抗性突变。在奥希替尼与标准治疗(soc)egfr-tkis(gefitinib或erlotinib)治疗晚期非小细胞肺癌(nsclc)的iii期flaura研究中，merositinib[hr，0.46；95%置信区间(ci)，0.37-0.57；p<0.001；ref]。

　　奥希替尼相对socegfr-tki在每一个探索后终点报告在这里提倡一线使用奥希替尼患者egfrm-advanced非小细胞肺癌，并提供进一步的信心鼓舞临时os数据flaura研究。奥希替尼多少钱一盒？老挝版本的奥希替尼非常的便宜，一盒的价格不超过1500元，是很多的患者优先选择的版本，详情请扫码咨询：