奥希替尼Osimertinib的临床效果不仅得到了真实世界数据的支持，还在多项临床试验中得到了验证。FLAURA2临床3期试验结果显示，与全球一线标准治疗相比，奥希替尼Osimertinib+化疗的组合治疗方案在降低疾病进展或死亡风险方面表现出色。具体来说，该组合治疗方案可将疾病进展或死亡风险降低38%，中位无进展生存期延长了9.5个月（29.4个月vs19.9个月）。
疗效的多面性:奥希替尼Osimertinib作为第三代靶向药，具有独特的治疗优势。它既能对EGFR19del、L858R突变起到抑制作用，又能克服一、二代EGFR靶向药耐药突变EGFRT790M。这种多靶点的抑制能力使得奥希替尼Osimertinib在肺癌治疗中占据重要地位。从临床数据来看，它不仅仅为二线患者带来了10-11个月的无进展生存期（PFS），而且这种PFS是伴随着较高生活质量的。例如，在与一代药物对比时，它在延长患者生存期方面表现出明显优势，这意味着患者在接受奥希替尼Osimertinib治疗时，不仅生命得以延长，而且在治疗期间能够维持较好的身体机能和生活状态。
安全性优势：奥希替尼Osimertinib在安全性方面同样表现出色，做到了疗效和安全性的兼顾。与其他治疗方式相比，其副作用更为温和。在严重不良反应（3-4级，如严重贫血等）方面，奥希替尼Osimertinib的发生率均小于1%。从显著副作用发生比例来看，与一代药物对比，奥希替尼Osimertinib为34%，而一代药物达到45%；与化疗对比，奥希替尼Osimertinib为23%，化疗则为47%。这一系列数据清晰地表明了奥希替尼Osimertinib在副作用控制方面的优越性，使得患者在接受治疗时能够更好地耐受药物，减少因副作用带来的痛苦和生活干扰。
