Gilead公司旗下的Kite宣布，已经与辉瑞公司（Pfizer）达成临床试验合作，以评估在研组合疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）加辉瑞的完全人源化4-1BB激动剂单克隆抗体utomilumab在难治性大B细胞淋巴瘤患者中的安全性和有效性。
大B细胞淋巴瘤是成人中最为常见的非霍奇金淋巴瘤，约占85%左右。它包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤等。Yescarta是一款嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，用于治疗罹患复发或难治性大B细胞淋巴瘤且接受过两次及以上全身治疗的成人患者，包括DLBCL、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和由滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。 但它不适用于原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。.
“Kite致力于实现Yescarta和其它细胞疗法技术在各种癌症领域的全部潜力，”Kite公司全球研发总监兼首席医学官David Chang博士说：“我们很高兴与辉瑞公司合作进行这项使用utomilumab的研究，这增加了我们正在探索的越来越多的与CAR-T疗法Yescarta的组合疗法，用于淋巴瘤患者。”
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