由吴一龙教授领衔的nivolumab中国NSCLC注册临床研究CheckMate -078重磅发布，研究结果显示： PD-1抑制剂nivolumab首次在中国晚期非小细胞肺癌患者中获得成功！相比化疗，nivolumab不仅响应率更高，副作用更小，而且成功延长了肺癌患者生存期！
与多西他赛相比，nivolumab在主要终点总生存期（OS）上表现出具有统计学意义的显著获益优势（OS；HR 0.68；97.7% CI：0.52-0.90；p=0.0006）。不同PD-L1表达水平及肿瘤组织学类型的患者均观察到OS获益。
肺癌在中国的发病率持续上升，是癌症死亡的首要原因。在CheckMate-078研究中，约90%的受试者来自中国。该研究首次证实，与化疗相比，PD-1抑制剂nivolumab能够显著改善多项研究终点，包括总生存期在内。这为经治晚期非小细胞肺癌患者提供了新的潜在治疗选择，具有突破性的意义。
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