对于铂敏感复发的患者，当前的标准治疗是，如果可以做到满意的肿瘤细胞减灭术，就选择手术切除，之后再进行化疗和维持治疗。AVANOVA2研究采用chemo-free方案，结果显示尼拉帕利联合贝伐珠单抗和单用 尼拉帕利 对比，联合治疗疗效显著更优，且无论患者的B ...
ER 和 / 或 PR 阳性的复发性或转移性患者适合内分泌治疗。绝经后妇女的内分泌治疗包括非甾体类芳香化酶抑制剂（阿拉曲唑和来曲唑）、甾体类芳香化酶抑制剂（ 依西美坦 ）、血清 ER 调节剂（他莫昔芬和托瑞米芬）、ER 下调剂（氟维司群）、孕激素（醋酸甲 ...
众所周知，血管是负责为组织源源不断输送营养的重要通道，因此肿瘤组织的生长和扩散离不开血管生成的帮助。肿瘤在生长过程中，会派出小兵（血管内皮细胞生长因子，VDGF），通过与相应的联络点（血管内皮细胞生长因子受体，VDGFR）接头，不仅能扩建粮路— ...
VANOVA2研究的意义包含如下几点：第一，联合治疗方案的疗效是肯定的。第二，联合方案的副反应是可以接受的，这也意味着联合方案可用。第三，研究没有涉及到铂类耐药的患者，全部是铂类敏感患者，这是研究没有解决的重大问题。从既往 PARP抑制剂 的研究结 ...
阿帕替尼( 艾坦 )是具有我国自主知识产权的小分子血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂，于2014年在我国上市。在阿帕替尼临床研究中，手足皮肤反应（HFSR）是其常见药物不良反应之一。在某个阿帕替尼Ⅲ期临床研究中，HFSR的发生率为27.8%(49/ ...
当前， 铂敏感复发卵巢癌 的标准治疗方案之一是含铂化疗后以 PARP抑制剂 维持治疗，意味着患者需要在复发后，继续接受化疗后才能接受PARP抑制剂维持治疗，而临床上，有一些患者并不愿意或不能耐受反复的化疗。因此，能否以无化疗（chemo-free）方案替代 ...
爱博新 （帕博西尼）是由辉瑞研发的全球首个用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2) 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的 CDK4/6 抑制剂，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗，于2018年7月31日在中国获批。有 ...
POLO研究首次在一线治疗后增加了维持治疗的概念，同时也是第一个针对生物标志物人群进行筛选的靶向治疗III期研究，因此具有非常重要的意义，打开了 晚期胰腺癌 靶向治疗的大门。 POLO研究的疗效也十分突出，奥拉帕利维持治疗组获得的7.4 个月的中位P ...
应该来说大家对 瑞戈非尼 以及呋喹替尼在临床上应用可能已经有比较多的体会，TAS-102因为在中国还没上市，所以主要的经验来自于临床试验。我们参加了TERRA研究，所以对TAS-102的情况还是比较了解。主要的副反应就是刚才熊教授也谈到了，是一些骨髓抑制的 ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）应该算是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 在ESMO 2017年会上报道了劳拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的结果，来源于劳拉替尼的 ...
胰腺癌因恶性程度之高，一直被称为“癌中之王”，胰腺癌的治疗主要包括手术治疗、放射治疗、化学治疗、介入治疗以及免疫靶向治疗等。但是大多数患者在诊断时已是晚期，失去了手术根治的机会，包括转移性胰腺腺癌（MPA）和局部进展期胰腺癌（LAPC）。 ...
多项研究显示，培美曲塞在肺腺癌中效果优于其他类型。而靶向治疗在肺腺癌中如火如荼的开展。那么二者是否可以联合呢？一项开放性 IB期临床研究显示，一线含铂化疗与培美曲塞+ 厄洛替尼 进行对照，后者每3周接受培美曲塞500-700 mg /m2，口服厄洛替尼100- ...
目前，FDA已经批准克唑替尼、艾乐替尼、色瑞替尼和布加替尼用于ALK患者，鉴于此，我们亲切的称ALK基因融合为肺癌的钻石突变，比中彩票都幸运。在最近召开的世界肺癌大会上，一款全新的针对ALK患者的抗癌药——劳拉替尼( Lorlatinib )公布重磅二期临床数 ...
在使用新药治疗之前，MP方案（马法兰+泼尼松）主要用于老年多发性骨髓瘤（MM）患者治疗的对照组，平均OS是29-37个月。新药的使用显示出比传统治疗更优异的PFS和OS，具有更低的毒副作用，使这些药物成为首选的一线选择。沙利度胺是MM中首次使用的IMiD，me ...
在刚刚过去的6月份，国际大会非常多，如美国肿瘤学年会（ASCO），欧洲血液学年会（EHA）和国际淋巴瘤大会（ICML）。会议期间公布的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）领域相关进展受到了广泛关注。其中， ROBUST研究颇受关注，但遗憾的是，来那度胺（ 瑞复美 ） ...
安罗替尼是一种口服的创新型小分子多靶点TKI，可强效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR和c-Kit 等多个靶点，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞生长的作用。2018年5月已经获批用于标准治疗失败后的中国晚期NSCLC患者治疗。除了用于晚期NSCLC，安罗替尼还在软组织肉 ...
培美曲塞 是叶酸的类似物，从多个途径抑制嘌呤和嘧啶的合成，发挥抗肿瘤作用。培美曲塞单药用于晚期非小细胞肺癌一线治疗的有效率为23%，中位总生存(OS)为9.2个月。Gridelli等报道晚期非小细胞肺癌单用培美曲塞的化疗的反应率为4.5%，无进展生存(PFS)为 ...
安罗替尼是由我国自主研发的用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗的靶向药物，但是对于该如何使用安罗替尼很多人都不太了解，下面就来看一下 安罗替尼说明书 。全名：盐酸安罗替尼；商品名称：福可维 ...
Regorafenib （瑞戈非尼）2012和2013年已经在FDA获批治疗mCRC和GIST三线治疗适应证。但直到2017年末该药物才进入中国开始应用于GIST、肠癌和肝癌（二线）病人。由于上市初期较昂贵又无援助，直到2018年末进入国家医保目录后能够用上该药的中国患者才逐 ...
几乎所有晚期胃肠间质瘤（GIST）患者将对伊马替尼（ 格列卫 ）产生耐药性，随后的治疗效果有限。KIT和MAPK通路的双重抑制在临床前GIST模型中具有协同抗肿瘤活性。这是一项由研究者发起的I期剂量递增研究，针对伊马替尼治疗进展中的晚期或转移性GIST患者 ...
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