近日，中国国家药监局药品审评中心最新公告，三款抗肿瘤新药先后获得临床试验默示许可。分别是来自辉瑞（Pfizer）公司的PARP抑制剂talazoparib，强生（Johnson Johnson）的FGFR激酶抑制剂erdafitinib，以及信达生物新型抗LAG-3抗体IBI110。 Talazop ...
EGFR-TKI是目前晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗，那么在第一代 EGFR-TKI 的基础上联合抗血管生成药物或化疗可否改善EGFR突变阳性NSCLC一线治疗疗效？Pérol教授基于RELAY研究和Noronha等进行了一项Ⅲ期随机临床研究谈到这一问题。 ...
来那度胺对于多发性骨髓瘤，骨髓增生异常综合征和套细胞淋巴瘤都有着非常好的作用功效，但有一些患者在服用之后却出现了不良反应，大多数患者有瘙痒、恶心、咳嗽以及关节痛等症状，有的可能还会出现外周性水肿。还有一部分患者则会出现血小板减少的情况 ...
依鲁替尼已经批准用于 慢性粒细胞白血病 （CLL）的治疗，但在治疗过程中，也存在一些不良反应，高血压就是其中之一。据报道，使用依鲁替尼患者中1-23％发生高血压（HTN）。既往报告CLL患者使用依鲁替尼治疗6个月后HTN的情况，因此该项研究中，描述了长期 ...
总体而言，免疫治疗时代，化疗的地位有所下降或者至多维持：在癌基因成瘾性肿瘤中，化疗的应用推迟至无靶向治疗药物选择的复发肿瘤患者；对于无 靶向治疗 的非小细胞肺癌（NSCLC），化疗一线治疗的基石地位被免疫检查点抑制剂（ICI）所替代，但是大多数 ...
伴肉瘤样的转移性肾癌（mRCC）怎么治疗？肾癌因初期无症状，当出现腰痛、血尿、腹部肿块等症状时，大多已是晚期。KEYNOTE-426 研究为一项Ⅲ期临床试验，共纳入861例转移性肾癌（mRCC）患者，患者既往未接受系统性治疗且KPS≥70 分，随机接受可瑞达+阿西 ...
2018 ASH 上的一项“头对头”III期试验的结果显示，接受伊鲁替尼( 伊布替尼 )加利妥昔单抗治疗的患者与接受标准治疗的患者相比，疾病进展风险降低了三分之二。根据目前的随访结果，接受依鲁替尼治疗的患者的总生存期也显著提高。研究人员发现基于依鲁替 ...
随着针对转移性 结直肠癌 （mCRC）临床研究取得不断进展，晚期结肠癌患者的生存期得到不断延长。在2019年07月13日由解放军联勤保障部第九〇〇医院举办的第三届海峡肿瘤精准医学高峰论坛上，作为中国临床肿瘤学会理事长的李进教授做了精彩报告从前瞻性III ...
人表皮生长因子受体2（Human epidermal growth factor receptor 2, Her-2）属于ERBB受体酪氨酸激酶家族一员。该家族有4位成员，分别是ERBB1，ERBB2，ERBB3和ERBB4。其中ERBB1就是我们熟知的EGFR，关于EGFR我在前面的公众号详细描述过。ERBB2，就是Her-2 ...
2012年12月，美国FDA批准艾曲博帕( Eltrombopag )可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。两项随机双盲对照临床 3 期试验，包含 1,500 多名血小板计 ...
目前共有8个可作用于FLT3的药物获批上市，其中Quizartinib和Gilteritinib属于第二代抑制剂，选择性较高，主要用于治疗 急性骨髓性白血病 ；Sorafenib, 舒尼替尼 和Midostaurin属于第一代抑制剂，多用于治疗实体瘤，这类药物选择性较差，会产生胃肠不耐受 ...
艾曲博帕( Revolade )是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性（ITP）紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾 ...
2019年6月18日，日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准第一三共制药开发的QuizartinibHydrochloride上市，商品名为 Vanflyta ，用于治疗复发性/难治性FLT3-ITD 急性髓细胞性白血病 （AML），是第一个批准上市的选择性FLT3抑制剂。Quizartinib最初由Amb ...
虽然靶向治疗疗效好，副作用少，但终会耐药。对于EGFR突变患者来说，在3代TKI 奥希替尼 耐药后都会面临无药可选的困境，只能转归化疗。从现有的研究证据来看，更不支持这些患者使用免疫治疗，原因是疗效低、毒性大，容易超进展。惊讶的是，近期在JTO上新 ...
有关伊马替尼( Imatinib )辅助治疗胃肠道间质瘤（GIST）持续时间的问题一直都备受关注，譬如PERSIST-5、SSG XXII都旨在探索将伊马替尼辅助治疗时间延长至5年，能否进一步增加患者的临床获益。从目前看，5年对比3年治疗存在一定的潜在优势。来自中国的研 ...
2019年6月4日，欧洲肿瘤内科学会《肿瘤学报》在线发表早期乳腺癌诊断、治疗与随访临床实践指南更新，为 早期乳腺癌 管理制定了简明扼要的推荐意见，这将成为临床医师治疗乳腺癌患者的宝贵资源。这些推荐意见不同于来自专家组意见的圣加仑共识，而是来自 ...
对于EGFR敏感突变的晚期或转移性NSCLC（非小细胞肺癌）患者，除了国产的埃克替尼外，NCCN指南推荐了5个EGFR-TKIs用于其治疗。这些TKIs包括第一代的吉非替尼和厄洛替尼；第二代的阿法替尼和达克替尼；第三代的 奥希替尼 。EGFR是NSCLC常见的驱动突变基因 ...
格列卫 （伊马替尼）是一个小分子蛋白酶抑制剂，临床中主要用于治疗慢性髓性白血病，在慢粒患者中可以说是有很高的“人气”。由于慢粒患者本身的特殊性，加上格列卫的药物作用，患者在用药期间难免会有一些不能触碰的禁忌事项。特别是在格列卫治疗期间 ...
在EGFR激活突变阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗中，第一代和第二代EGFR-TKIs临床获益明显。然而，中位持续时间9~15个月后，患者对这些抑制剂产生耐药性。 其中EGFR p.T790M是主要的耐药机制，约50~70％的患者在 吉非替尼 / 厄洛替尼 /阿法替尼治疗后 ...
奥西替尼 ，商品名为 泰瑞沙 ；英文名为Osimertinib，于2017年3月22日被CFDA批准用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成 ...
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