奥希替尼AZD9291与化疗联合治疗在一线治疗中的疗效显著，根据FLAURA2（NCT04035486）研究的结果，奥希替尼AZD9291联合铂-培美曲塞化疗（CTx）与单独使用奥希替尼AZD9291相比，显著改善了EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期。具体而言，由研 ...
奥希替尼Osimertinib可能引起皮肤相关的副作用，如皮疹、皮肤干燥、瘙痒等。一些患者可能会出现皮肤红肿、疼痛或脱皮的现象。这些皮肤问题通常是药物反应的一部分，但严重程度因人而异。皮疹和皮肤干燥是常见的反应，但通常会在一段时间后逐渐消退。 ...
奥希替尼Osimertinib耐药后癌症会疯长吗？奥希替尼Osimertinib作为EGFR突变非小细胞肺癌的首选一线治疗药物，其疗效显著，能够长时间控制疾病的发展。然而，随着治疗的持续，患者可能会出现耐药情况。耐药性的产生意味着奥希替尼Osimertinib对肿瘤细胞的抑制 ...
老挝元素制药产 艾曲波帕 /艾曲泊帕是一种口服的血小板生成素(TPO)受体激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症(ITP);后经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag) 是一种合成的口服用非肽类TPO类似物，美国FDA已批准应用于IST治疗后未痊愈的SAA患者的治疗。许多证据支持TPO在造血机制中，除了增加血小板外，还具有其他多效性作用，比如，可以刺激HSPC增殖，恢复造血功能。下面来说一下艾曲波 ...
骨髓增生异常综合征(MDS)是以无效造血导致血细胞减少为特征的恶性肿瘤，40-65%的患者会伴血小板减少，且预后不良。以阿扎胞苷为代表的去甲基化药物是当前MDS以及高危AML转化患者的标准治疗方案，但这类药物在治疗前几个疗程会加重血小板减少症。 艾曲波 ...
奥希替尼(简称 9291 )，于2017年3月在中国首次获批用于以往接受EGFR-TKI治疗，耐药后出现病情进展携带T790M阳性突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2019年9月奥希替尼获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性NSCLC患者，而此 ...
艾曲波帕Eltrombopag治疗难治性慢性免疫性血小板减少症（ITP）、严重再生障碍性贫血（SAA）时的疗程通常为六个月。这是因为六个月的用药期可以更好地评估艾曲波帕Eltrombopag对患者的疗效和耐受性。 ...
既往研究发现，在一代EGFR-TKIs的基础上联合化疗可以显著改善患者的PFS，但三代TKI联合化疗的疗效及安全性尚未可知。FLAURA2(NCT04035486)研究旨在探索 奥希替尼 /奥西替尼联合或不联合化疗用于一线治疗的疗效和安全性，今年ESMO大会上公布了FLAURA2研究 ...
在艾曲波帕Eltrombopag治疗的初始阶段，部分患者可能会出现血小板计数短暂下降的情况。这一现象并不意味着治疗无效，而是药物在调节血小板生成过程中一个正常的生理反应。 ...
艾曲波帕Eltrombopag用于治疗因慢性免疫性血小板减少症（ITP）或慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染导致的低血小板计数（血小板减少症），也用于治疗严重的再生障碍性贫血。艾曲波帕Eltrombopag应在无餐或低钙餐（50毫克或以下）时服用。还应在食用富含钙的食物（包 ...
艾曲波帕Eltrombopag是一种口服的小分子血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗与血小板减少相关的多种疾病。1.慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）：艾曲波帕Eltrombopag最初被批准用于治疗成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者 ...
艾曲波帕Eltrombopag和泼尼松联合使用治疗血小板减少性紫癜（ITP）是临床上的一种常见方法，其临床疗效显著。泼尼松是一种糖皮质激素，具有广泛的免疫抑制和抗炎作用。 ...
在FLAURA全球数据中， 奥希替尼 (AZD9291)以38.6个月的总生存期(OS)及18.9个月的无进展生存期(PFS)创造了EGFR-TKI史上最长单药生存获益记录。基于一系列奥希替尼在临床试验上的可喜成绩，使其成为中国获批速度最快的进口抗癌药物。2020年欧洲肿瘤内科学 ...
近几年肺癌靶向治疗领域的药物进展风起云涌。 奥希替尼 (Osimertinib)是第三代肺癌EGFR靶向药，其上市三年后迅速席卷全球各大洲，在我国，也是史上最快速度获批上市的靶向药。此外，奥希替尼又以EGFR一线用药遥遥领先其他TKI靶向药物的最佳疗效，获得美 ...
近些年，靶向治疗为晚期肺癌治疗提供了一大利器，然而早中期肺癌患者仍然缺乏良好药物选择。第三代TKI 奥希替尼 (Osimertinib)的问世以及ADAURA研究的成功，显示出奥希替尼可为这部分患者带来显著获益，其新适应证上市后为更多患者带来生存获益提升以及 ...
EGFR突变首选奥希替尼osimertinib的理由有哪些？1、有效率更高。直接使用奥希替尼osimertinib的有效率超过80%，而第一代靶向药的有效率大约是70%-75%。 ...
奥希替尼Osimertinib的出现给肺癌患者带来了新希望，当易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼产生耐药后可以继续使用奥希替尼Osimertinib进行肺癌治疗。虽然闻名已久，但很多患者对如何正确服用这一药物依然一头雾水。奥希替尼Osimertinib有什么优势？奥希替尼Osi ...
服用奥希替尼Osimertinib后生存期是多久？众所周知，奥希替尼Osimertinib是针对肺癌患者群体中EFGR突变的新特药，奥希替尼Osimertinib能够抑制由于T790M突变导致的耐药情况，能有效的减缓、阻止病情进展还有可能缩小已有的肿瘤。而广大患者关心的另一个问题就 ...
再生障碍性贫血(AA)简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓功能障碍，以全血细胞减少为主要表现的综合征，确切病因尚未明确。在再生障碍性贫血诊断与治疗中国指南(2022年版)中， 艾曲泊帕 /艾曲博帕与阿伐曲泊帕同属于TPO受体激动剂中治疗再障的药物，那 ...
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