capmatinib卡马替尼是一种MET抑制剂，在GEOMETRYmono-1研究中，对MET外显子14(METex14)突变的晚期非小细胞肺癌(aNSCLC)患者显示出显着的抗肿瘤活性，且副作用可控。我们报告了本研究的患者报告结果(PRO)。 ...
FLAURA2研究发现，在EGFR突变NSCLC患者的一线治疗中， 奥希替尼 (azd9291)联合铂类培美曲塞较单药疗法显示出更好的CNS疗效，CNS PFS有明显改善，且CNS进展风险降低幅度较大。这一联合治疗组在观察中枢神经系统进展方面表现更佳。 在奥希替尼(azd9291 ...
服用 卡马替尼 (Capmatinib)出现水肿怎么办?水肿是卡马替尼的常见副作用之一，如果水肿引起的肢体差异不大于30%，不明显影响日常活动可考虑采取这些措施：抬高患肢、穿弹力袜、减少钠盐的摄入。如果水肿引起的肢体差异超过30%，明显影响日常活动，则需要 ...
根据一项第1/2期试验(NCT03149822)的发现，帕博利珠单抗(Keytruda)和 卡博替尼 (Cabozantinib)的组合在转移性肾细胞癌(mRCC)患者中展现出有希望的初步疗效和可管理的毒性剖面。 在38名可评估响应的患者中，总体响应率(ORR)为65.8%(95% CI, 49.9%-78. ...
特殊人群用药用艾曲波帕Eltrombopag有哪些需要注意的吗？特殊人群由于其独特的生理特点和疾病状况，可能对药物的反应和耐受性有所不同。 ...
艾曲波帕Eltrombopag与哪些药物存在相互作用？艾曲波帕Eltrombopag在与其他药物共同使用时，可能会产生药物相互作用，需要医生和患者特别注意。 ...
一项临床研究评估了卡马替尼capmatinib在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用，总共入组364例患者。根据先前的治疗路线和患者MET状态(METex14突变或根据肿瘤组织中基因拷贝数进行MET扩增)将患者分组。患者每日两次服用卡马替尼capmatinib(400毫克片剂)。研究 ...
在HER2+乳腺癌细胞中，neratinib来那替尼与多种药物具有协同作用，包括mTOR抑制剂依维莫司和sapanisertib、MEK抑制剂曲马替尼、CDK4/6抑制剂palbociclib和PI3Kα抑制剂alpelisib。在5例HER2+pdx患者中测试了neratinib来那替尼与依维莫司、曲马替尼或帕波昔布 ...
在NALA（NCT01808573）中研究了neratinib来那替尼与卡培他滨的疗效，这是一项随机，多中心，开放标签的临床试验，涉及621名转移性HER2阳性乳腺癌患者，这些患者在转移环境中接受了两种或两种以上的基于抗HER2的方案。 ...
儿科药物适应症的批准滞后于成人药物的批准，虽然滞后的原因很复杂，但其中一个障碍就是从成人用药方案过渡到儿科用药方案。在儿科人群中进行基于模型的模拟有助于填补这一空白。在Ly等人的研究中，尽管 卡博替尼 (cabozantinib)在儿科群体中缺乏可用数 ...
COSMIC-312试验的目的是在未经治的晚期肝细胞癌患者中比较 卡博替尼 (xl184)+阿替利珠单抗与索拉非尼。在初步分析中，与索拉非尼相比，卡博替尼+阿替利珠单抗显著延长了无进展生存期。我们在本文中报告了预先计划的最终总生存期分析，以及更长时间随访后 ...
卡博替尼Cabozantinib是一种新型TKI，是一种口服多靶点VEGFR、MET和AXL激酶抑制剂。CABOSUN 试验证实，在中危或低危新诊断肾细胞癌 （RCC） 中，卡博替尼Cabozantinib优于舒尼替尼。目前该药常作为单一药物（中危）或与纳武利尤单抗联合使用（中危或低危）治 ...
在本研究中，共纳入160名接受2L卡博替尼Cabozantinib治疗的患者，其中68人（42.5%）曾在1L治疗中接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI），62人（38.8%）接受了1L免疫肿瘤学（IO）+非IO联合治疗，而30人（18.8%）接受了1L IO单药或IO+IO联合治疗。 ...
一项全球I/II期研究表明，劳拉替尼在ALK阳性NSCLC中显示活性。在本文报告了一项在中国ALK阳性晚期/转移性NSCLC患者中进行的II期研究结果（NCT03909971）。这些患者既往ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后病情进展。 ...
作为第三代ALK抑制剂，劳拉替尼Lorlatinib不论是作为一线治疗还是三线治疗都显示出了其优越性，不仅克服了ALK抗性突变同时提高了血脑屏障的通透性，可以说是ALK阳性肺癌患者的救星。 ...
2021年美国FDA批准劳拉替尼扩展适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。同时批准Ventana ALK (D5F3) CDx Assay作为ALK抑制剂劳拉替尼Lorlatinib的伴随诊断产品。劳拉替尼Lorlatinib曾于2018年在美国获加速批准用于 ...
劳拉替尼Lorlatinib已经被证实了它的有效性和安全性，但这些试验未纳入中国患者群体，因此国内学者的一项2期双队列试验(NCT03909971)专门评估了劳拉替尼Lorlatinib在中国ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌人群中的疗效。 ...
FLOURISH研究是一项前瞻性非干预性真实世界研究，截止2023年6月30日，共纳入500例中国患者，可供分析的FAS集患者460例(FAS集：满足入排标准并接受至少一个剂量的 奥希替尼 (代号9291)治疗且没有方案违背的患者集)。在FAS集中，患中位年龄64.1岁、女性患 ...
奥希替尼 (Osimertinib)是一款三代不可逆性EGFR-TKI，对EGFR敏感突变(19外显子缺失突变或21外显子L858R突变)有很高的选择性，还能穿透健康成年人完整的血脑屏障(BBB)，因此对中枢神经系统(CNS)病灶也有很好的抗肿瘤活性。 III期国际多中心随机对照F ...
Capmatinib(Tabrecta) 长期服用会不会耐药呢？根据患者的反馈，患者在刚开始使用Capmatinib(Tabrecta) 时，药物对肿瘤细胞的抑制作用非常显著。它可以通过特定的机制抑制患者肿瘤中的特定激酶，从而阻止肿瘤的生长和扩散。初始治疗阶段的患者可能会看到肿瘤缩 ...
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