奥希替尼Osimertinib是第3代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，具有抗中枢神经系统转移的临床活性，能够克服对该类药物中第1、2代EGFR-TKI的耐药性，包括厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼。 ...
在FLAURA2全球队列(N=557)中，经研究者评估的结果显示，与奥希替尼Osimertinib单药治疗相比，奥希替尼Osimertinib联合化疗可将疾病进展或死亡风险降低38%，奥希替尼Osimertinib联合化疗组患者的中位无疾病进展生存期(mPFS)比奥希替尼Osimertinib单药组延长了8 ...
2024年07月06日，AstraZeneca宣布，其表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥希替尼9291联合培美曲塞（pemetrexed）和铂类化疗已在欧盟获得批准，用于一线治疗肿瘤存在外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的晚期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非 ...
艾曲波帕 /艾曲泊帕属于2020年刚进入医保的用药，并非是血小板增多症的常见、常规一线用药。在临床上目前对于一二线用药无效的患者会建议服用艾曲波帕，对此有哪些注意事项? 注意划分剂量 艾曲波帕/艾曲泊帕分为25mg跟50mg两种规格，需要根据自 ...
基于 奥希替尼 /奥西替尼一线治疗的卓越数据，国内众多权威专家均看好奥希替尼在中国EGFR敏感突变非小细胞肺癌中的应用前景。 奥希替尼/奥西替尼有两个代表性的临床试验：AURA3研究和FLAURA研究。AURA3研究证实奥希替尼可以用于T790M突变的患者。FLA ...
奥希替尼 (azd9291)一线治疗适应证在国内获批，是基于Ⅲ期FLAURA研究的结果。与第一代EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)相比，奥希替尼(azd9291)降低了54%的疾病进展风险，中位无进展生存(PFS)达18.9个月，对照组为10.2个月。总生存方面，奥希替尼同样取得 ...
在晚期转移性NSCLC的FLAURA和FLAURA2研究中， 奥希替尼 (Osimertinib)作为第三代EGFR-TKI已经证明了其优异的血脑屏障穿透性，在控制脑转移方面显示出卓越的效果。LAURA研究的最新数据进一步证实了奥希替尼(Osimertinib)在延缓CNS转移方面的显著作用。具 ...
二十年前，首个 EGFR-TKI 获批上市，开启了 NSCLC 的精准治疗时代。纵览 EGFR 突变 NSCLC 领域相关研究，FLAURA 研究成果尤为突出。该研究结果显示， 奥希替尼 (Osimertinib)组与对照组在中位 OS 上存在显著的统计学差异(38.6 个月 vs 31.8个月;HR=0.80; ...
2021年01月，在2020年第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议上公布了Tagrisso（泰瑞沙，osimertinib，奥希替尼Osimertinib）治疗早期肺癌的结果。数据显示，在表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，Tagrisso辅助治疗显著延长了无病生存期 ...
尽管先前报道的来自III期FLAURA试验的数据显示无进展生存期（PFS）有所改善，但主要终点是使用EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线奥希替尼Osimertinib（Tagrisso），与厄洛替尼（Tarceva）或吉非替尼（Iressa）相比，在2019年ESMO大会上发表的论文还显 ...
奥希替尼Osimertinib中位随访时间13个月，63%的患者仍存活，中位无进展生存期8.4个月，自奥希替尼Osimertinib起的中位总生存期25.2个月，自确诊起的中位总生存期71.9个月（6年）。 ...
作为第三代EGFR-TKI代表的奥希替尼Osimertinib已经在既往的临床试验中表现出来良好的入脑效果。很多脑膜转患者都将奥希替尼Osimertinib160mg作为治疗的标准起始剂量。那么这个剂量究竟是不是最佳选择呢？ ...
对于非小细胞肺癌患者来说脑膜转移是一件比较可怕的事情，一旦在晚期发生脑膜转移，生存期上会大大缩短，而奥希替尼Osimertinib作为入脑能力很强的药物，是否能改善现在的治疗现状呢？ ...
常规的治疗思路，是首选第一代靶向药，耐药后基因检测，如果携带有耐药突变T790M突变，再用第三代靶向药；如果第一代靶向药耐药，基因检测无T790M突变，则选择化疗等其他治疗。目前，另外一种治疗思路正逐步获得主流医学界的认可和支持，那就是：对携带EGFR突 ...
奥希替尼Osimertinib治疗一些肺癌的效果非常好，这么好的药，是不是任何肺癌患者都能用呢？在服用AZD9219之前，还需要做一些相关检查吗？海得康奥希替尼Osimertinib代购在这里要明确告诉广大患者，检查是必须要做的，并不是人人都可以用奥希替尼Osimertinib进 ...
在两项II期研究的汇总分析的长期结果中，证实了奥希替尼Osimertinib在治疗T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的作用。尽管扩展结果并不令人意外，但该分析代表了迄今为止该患者群体中药物的最长随访时间。 ...
服用奥希替尼Osimertinib出现胃肠道反应怎么办？任何药物，都有不可避免的一些副作用或者不良反应，对于治疗肺癌的好药奥希替尼Osimertinib也不例外。如果服用奥希替尼Osimertinib出现了胃肠道反应，该怎么办呢？ ...
EGFR突变的患者可以直接用奥希替尼Osimertinib吗？对于肺癌患者，经过基因检测，如果有EGFR突变，可以有很多的靶向药吃，比如一代药易瑞沙、特罗凯和凯美纳，二代药阿法替尼，那么，奥希替尼Osimertinib又有什么过人之处呢？ ...
奥希替尼 (Osimertinib)是当前首个且唯一*在EGFR突变晚期NSCLC的一线治疗中和可切除NSCLC的辅助治疗中均取得确证性OS获益的EGFR-TKI，因此基于奥希替尼(Osimertinib)进行EGFR突变III期不可切NSCLC的靶向治疗探索或可更大程度实现治疗突破。此外，鉴于“ ...
强化免疫抑制剂+ 艾曲泊帕 /艾曲波帕的联合方案是再生障碍性贫血的有效治疗方案之一，针对治疗起效时间存在争议，下文结合相关工作组调研结果，进行解析。再障用了艾曲联合治疗多久能看到效果? 此方案治疗下的再障病人6个月后有效率是80%;12个月可以 ...
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